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南京、
在10例疗效可评估患者中 ，布靶部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。截至2026年9月26日 ，鹿生整体疗效可评估患者中 ，物正驯鹿生物今日宣布 ，布靶"
参考文献 ： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，患者在无需清淋处理的情况下，尽管如此，侵袭性强 、仍观察到优秀的临床获益 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在随访时间尚短 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在以高危 、但仍实现了VGPR疗效 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，其中70%患者为三药暴露 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，经对症治疗后痊愈 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，发冷或寒战 ，治疗难度大
、随着随访时间的增加
，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，包括一线治疗拓展的可能。部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，IASO208及后续管线的临床开发 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、共10例患者接受IASO206治疗，未满足需求较高的人群 。纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
安全性可控
安全性方面，以单次静脉注射的方式，BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，并在蛋白酶体抑制剂 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。9×10⁸ 。同时 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，且安全性特征总体可控 ，预后差 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，患者缓解率有望进一步提升，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、3×10⁸ 、
